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心血管基因檢測

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GtCVD心血管基因檢測能夠幫助您什麼?
世界衛生組織指出,心血管疾病為世界級頭號殺手,每年造成全球約1,710萬人死亡,佔全球總死亡人數31%,心血管疾病總死亡人數的比例相對癌症,不遑多讓,相當驚人!

目前為止,罹患心血管&相關疾病的人口數量依舊不斷攀升,而引起心血管&相關疾病原因不僅遺傳佔了很重要的因素,外在環境例如不健康的飲食及缺乏運動也會容易導致。如今,大家越來越重視以及預防與解決心血管&相關疾病的發生與保健,因此開始重視這樣議題。

Oxford推出的GtCVD心血管基因檢測,利用次世代定序技術,根據文獻針對 62個與各種心血管&相關疾病高度關聯的基因,進行掃描超過426,990個位點,幫助您掌握基因體中所有與心血管&相關疾病相關的遺傳資訊,提前做好健康規劃。

家族中如有親戚或者長輩發生心血管&相關疾病,雖心血管&相關疾病並不一定會遺傳到每個子代當中,但這同時也預示著可能為心血管&相關疾病危險群。建議您與專業醫師或者遺傳諮詢師諮詢,充分自我了解家族疾病史。GtCVD心血管基因檢測,能夠幫助您揪出心血管&相關疾病家族史,做好全家的健康管理。

 
心血管基因檢測 (Cardiovascular Disease Genetic Testing, GtCVD)
檢測內容
根據文獻針對 62個與各種心血管&相關疾病高度關聯的基因,進行掃描超過426,990個位點。
檢測技術
次世代定序技術平台 (Next Generation Sequencing)
適用對象
各種心血管&相關疾病家族史者。
壓力過大、作息時間紊亂、缺乏運動。
具有預防醫學概念者。
檢測意義
預示受檢者發生各種心血管&相關疾病風險之高低。
具預防醫學概念者,從基因層面掌握基因遺傳資訊,輔助健康管理、強化預防醫學。
了解家族中的遺傳性心血管疾病,避免遺傳性心血管疾病為家族成員帶來健康威脅。
分析概念
定序結果將比對人類參考序列 (hg19),並以國際公開資料庫 (dbSNP, COSMIC, ClinVar and OMIM等)提示受檢者疾病風險。


 
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