cfONCO- Breast 乳癌液态活体能够帮助您什么？
Oxford 推出 cfONCO- Breast，以非侵入方式透过次世代定序技术，检测乳癌变异 (包含最新的与乳癌高度关联的热点) 并提供FDA认可的癌症标靶药物，辅助癌症治疗选择、术后/ 癌症标靶治疗的效果评估、癌症标靶药物抗药性早期监测。
 
  检测重点：
  • 非侵入性- 提供无法取得可用乳癌组织样本之患者、高龄患者一个非侵入性的方法，仅需一管血液即可完成检测。每位受检者获取cfDNA量不同，最低仅需 1ng的样品量。
  • 低假阳性- 检测极限低至 0.1％，灵敏度达 90％，针对 SNV热点与 INDELs突变特异性达 98％。
  • 高价值的检测标记- 超过 150个热点，包含乳癌临床高度关注的基因热点TP53 Mutations associated、ERBB2 Mutations associated with sensitivity to anti- ERBB2 therapies 等。
  • 突破癌症异质性困境- 癌症组织具有异质性，可能造成癌症对于药物的反应及抗药性不同，液态活检采样容易做到动态监测。
 
乳癌液态活体检测 (cfONCO- Breast) 
10基因列表
AKT1, EGFR, ERBB2, ERBB3, ESR1, FBXW7, KRAS, PIK3CA, SF3B1 and TP53
超过 150 个热点
SNVs and INDELs  包含:
PIK3CA: E545K and H1047R、AKT1: E17K、ESR1: Mutations associated with anti-estrogen resistance、TP53: Mutations associated with loss of function、ERBB2: Mutations associated with sensitivity to anti-、ERBB2 therapies
检测技术
次世代定序技术平台 (Next Generation Sequencing)
适用对象
原发性乳癌癌症患者。
无法取得可用乳癌组织样本之患者。
高龄患者。
检测意义
透过液体活检采样做到预后乳癌动态监测。
分析概念
定序结果将比对人类参考序列 (hg19)，并以药物数据库提供 FDA认可的癌症标靶药物。
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