cfONCO – Colon肠癌液态活体能够帮助您什么？
Oxford 推出 cfONCO- Colon，以非侵入方式透过次世代定序技术，检测肠癌变异 (包含最新的与肠癌高度关联的热点) 并提供 FDA认可的癌症标靶药物，辅助癌症治疗选择、术后/ 癌症标靶治疗的效果评估、癌症标靶药物抗药性早期监测。
 
    检测重点：
  • 非侵入性- 提供无法取得可用肠癌组织样本之患者、高龄患者一个非侵入性的方法，仅需一管血液即可完成检测。每位受检者获取cfDNA量不同，最低仅需 1ng的样品量。
  • 低假阳性- 检测极限低至 0.1％，灵敏度达 90％，针对 SNV热点与 INDELs突变特异性达 98％。
  • 高价值的检测标记- 超过 235个热点，包含肠癌临床高度关注的基因热点 KRAS G12/13 Mutation、 BRAF V600E等。
  • 突破癌症异质性困境- 癌症组织具有异质性，可能造成癌症对于药物的反应及抗药性不同，液态活检采样容易做到动态监测。
 
肠癌液态活体检测 (cfONCO - Colon)
14基因列表
AKT1, BRAF, CTNNB1, EGFR, ERBB2, FBXW7, GNAS, KRAS, MAP2K1, NRAS, PIK3CA, SMAD4, TP53 and APC
超过 235热点
SNVs和 INDELs 包含：
KRAS/NRAS: G12/G13/Q61、BRAF: V600E、PIK3CA: E545K, H1047R、TP53: R175H R273H/C/L、Recurrent deleterious APC mutations (including p.R876*, p.R1114*, p.Q1378*, and p.R1450*)、SMAD4: R361C/H、CTNNB1: S45F, T41A
检测技术
次世代定序技术平台 (Next Generation Sequencing)
适用对象
原发性肠癌癌症患者。
无法取得可用肠癌组织样本之患者。
高龄患者。
检测意义
透过液体活检采样做到预后肠癌动态监测。
分析概念
定序结果将比对人类参考序列 (hg19)，并以药物数据库提供 FDA认可的癌症标靶药物。
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