GtHC癌基因检测能够帮助你什么？
癌症属于复杂疾病，列为全球十大死因之一。其发生主因要求是器官内细胞的基因发生并累现各种突变，最终导致癌症如今，预防医学意识抬头，人们纷纷开始重视健康与养生，甚至开始利用癌症基因检测的方法，期望能评估自己未来发生癌症的风险。

Oxford 推出的GtHC癌基因检测，利用次世代定序技术，根据文献针对50个与各种癌症高度关联的基因，进行扫描超过22,230个位点，帮助您掌握基因体中所有与癌症相关的遗传资讯，提前做好健康规划。家族中如有亲戚或者长辈罹患癌症，虽癌症并不一定会遗传到每个子代当中，但同时也预示着可能为癌症危险群。

建议您与专业医师或遗传咨询师咨询，充分自我了解家族疾病史.GtHC癌基因检测，能够帮助您揪出癌症家族史，做好全家的健康管理。
 
癌基因檢測 (Hereditary Cancer Genetic Testing, GtHC)
检测内容
根據文獻針對50個與各種癌症高度關聯的基因，進行掃描超過22,230個位點。直結腸癌、胃癌、前列腺癌、食道癌、胰臟癌、腎臟癌、乳癌、子宮頸癌…等。(＊列出部份癌症）
 
检测技术
次世代定序技术平台 (Next Generation Sequencing)
适用对象
癌症家族史者。
長期暴露於不良環境下 (吸烟、飲酒)與生活不規律者。
長期處於汙染、輻射環境中。
具有預防醫學概念者。
检测意义
预示受檢者發生癌症風險之高低。
具預防醫學概念者，從基因層面掌握基因遺傳資訊，輔助健康管理、強化預防醫學。
了解家族中的遺傳性癌症，避免遺傳性癌症為家族成員帶來健康威脅。
分析概念
定序結果將比對人類參考序列 (hg19)，並以國際公開資料庫 (dbSNP, COSMIC, ClinVar and OMIM等)提示受檢者疾病風險。