IONA®测试 非侵入性产前染色体筛检: 安全, 快速, 精确
CE-IVD认证的非侵入性产前染色体筛检针对唐氏症及其他严重遗传疾病为您下一代健康把关
 
IONA®测试产前筛检的原理
妊娠期间，脱离胎儿细胞的DNA片段有些会通过胎盘游离进入母体的循环血流中。因此，产前筛检一开始所采集的母体血液检体内同时会含有胎儿及母体的游离DNA。 IONA®测试产前筛检过程，于萃取出这些微量的游离DNA片段后，即利用定序技术直接测定游离DNA的来源、组成及数量。只要母体血液检体中母婴游离DNA片段的比例出现异常，即使变化很小，也可被侦测出来，据此得以评估胎儿染色体出现非整倍体变异的风险。
 
为何IONA®测试优于联合测试?
怀孕期间提供的传统筛查目前称为联合试验。这是一种超声扫描来测量颈部半透明度（NT）和血液检查。这不如NIPT那么准确，只能检测到85％的唐氏症的婴儿。 IONA®测试的检测率比目前提供给孕妇的组合检测更高。 IONA®测试为孕期妇女及家属提供快速、安全又可靠的筛检结果，因此也减少产妇面临非必要情况施行侵入性诊断- 例如羊膜穿刺术，的需求及随之而来的流产风险、心理压力和焦虑。
 
IONA®测试产前筛检适合哪些孕期妇女?
  • 怀孕至少10周以上的妇女皆可做筛检。
  • 怀有单胞胎或双胞胎的妇女皆可做筛检。
  • 体外人工受孕妇女、代孕妇女皆可做筛检。
  • 但，罹患癌症、本身为三染色体症患者，或者最近曾接受输血的孕妇不适合做筛检。
 
IONA®测试产前筛检报告会提供您哪些评估结果?
  • 低度风险：受检孕妇的胎儿出现染色体21, 18或21号发生三染色体症的机率非常低。
  • 高度风险：受检孕妇的胎儿出现染色体21, 18或21号发生风险偏高。筛检报告显示检出异常，应进行后续羊膜穿刺检查来确诊胎儿的状况。
  • 无结果：在极少数情况下可能出现母体血液检体中胎儿游离DNA总量过低的情形，因此无法取得有效筛检结果。此时，孕妇的IONA®测试产前筛检医疗合作单位可能会要求重新采集检体。